Причина бронхиальной астмы - Как лечить
.

КАК ЛЕЧИТЬ?

Список заболеваний

Причина бронхиальной астмы


   Заметка о генетическом дефекте, который способствует развитию тяжелых форм бронхиальной астмы из-за закупорки бронхов легочным секретом. Недавно группа ученых из университетской клиники Гальдерберга и Медицинской высшей школы в Ганновере, в рамках проекта по исследованию бронхиальной астмы на базе Немецкого центра исследования легких, выявили причину развития тяжелых приступов бронхиальной астмы. При исследовании патологии было обнаружено, что отсутствие определенного протеина в эпителиальных клетках слизистой оболочки дыхательных путей делает невозможным разжижение легочного секрета. Слизистая остается сухой и «забитой» сгустками секрета. 

   Бронхиальная астма относиться к наиболее частым хроническим заболеваниям. Лишь в одной Германии 10% детей и 5% взрослых страдают на данную патологию. 

   В основе бронхиальной астмы лежит аллергическая реакция на вдыхаемые микрочастицы. В ответ на аллерген возникает воспаление - бронхиолы сужаются, развивается отек дыхательных путей, усиленно начинает отделяться секрет. Традиционные медикаментозные препараты позволяют расслабить гладкую мускулатуру бронхов и снять отек. 

   У пациентов с тяжелой формой бронхиальной астмы, дыхательные пути дополнительно покрыты и закупорены сгустками слизи, что сводит на нет медикаментозную терапию. 

   Взаимосвязь между отсутствием протеина и проблемой эвакуации мокроты обнаружили при исследовании на лабораторных животных. В ходе углубленных исследований на людях, было обнаружено, что дети с генетическим дефектом, который приводит к отсутствию данного протеина, подвержены большему риску развития бронхиальной астмой. 

   Профессор Маркус Маль, руководитель исследования, говорит: «На сегодняшний день не существует эффективного средства, которым мы могли вызвать эвакуацию вязкого секрета при тяжелых приступах астмы» 

   Для подтверждения полученных данных, влиянии генетической ошибки в синтезе протеина, провели исследования 1300 детей, среди них - 162 ребенка с диагнозом бронхиальная астма и 568 здоровых детей. 

   Профессор Маркус Маль говорит: «Определенные генетические изменения, которые препятствуют выработке протеина, у детей с астмой регистрировался на 50% больше, чем у здоровых. Из чего можно сделать вывод, что ошибка в строении или отсутствие протеина значительно повышает риск заболевания. Теперь необходимо выяснить - какие изменения и в какой мере влияют на тяжесть заболевания». «В будущем, возможно, разработать препарат, который сможет активизировать выработку протеина, или вещество в качестве эффективной замены протеина».
загрузка...





Это надо знать!









Поиск
Создать сайт бесплатно